محققان به عملکرد ژنی پی برده اند که موجب تنظیم عملکردهای مغز شده است و کمبود آن می تواند موجب مبتلا شدن به اوتیسم شود.
کشف ژن تازه اختلال اوتیسم
عبارات مهم : محققان
به گزارش مهر، «PAK۲ سرین/تروئونین کیناز» آنزیمی است که از طریق ژن PAK۲ کدگذاری می شود. این آنزیم نقش مهم در سازماندهی مجدد سیتواسکلتون دارد و می تواند رشد و فوت سلول را کنترل کند. عملکرد آن در درون سیستم عصبی مرکزی قبلا ناشناخته بود.
محققان آکادمی علوم چین در آزمایش بر روی موش ها، ژن PAK۲ را در سلول ها از بین بردن کردند و دریافتند فقدان این ژن منجر به عملکرد نورونی غیرعادی و رفتارهای مرتبط با اوتیسم شد.
کشف ژن تازه اختلال اوتیسم
آنها همچنین از طریق توالی ژن به وجود چندین جهش در بیماران مبتلا به اوتیسم پی بردند.
اوتیسم یک اختلال روانی ارثی است که علائم آن مشمول بر مسئله در تعاملات و ارتباطات اجتماعی، علایق محدود و رفتارهای تکراری است.
محققان به عملکرد ژنی پی برده اند که موجب تنظیم عملکردهای مغز شده است و کمبود آن می تواند موجب مبتلا شدن به اوتیسم شود.
مطالعات قبلی نشان داده اند که بیش از ۸۰۰ ژن با این بیماری مرتبط هستند ولی مکانیسم نحوه عملکرد این ژن ها و نقش ارزش در منشاء و رشد اوتیسم همچنان ناشناخته باقی مانده است.
واژه های کلیدی: محققان | اوتیسم | مبتلا شدن | اختلال روانی | اخبار پزشکی
